留言板 | 用户帮助
当前位置: 首页 > 风湿免疫 > 器官移植 > 依木兰-硫唑嘌呤片50mg*100片-Heumann PCS GmbH
用户登录 | 注册新会员 | 您忘记密码了吗?

浏览历史

依木兰-硫唑嘌呤片50mg*100片-Heumann PCS GmbH

prev next


咨询电话:010-82601500、01、02
商品货号:ECS000572
上架时间:2011-04-11
商品名称:依木兰-硫唑嘌呤片50mg*100片-Heumann PCS GmbH
通用名称:硫唑嘌呤片
商品规格:50mg*100片
商品单位: 盒
批准文号: 进口药品注册证号:H20100042
商品备注: 本品为处方药,需要提供处方
生产企业: Heumann PCS GmbH德国ASPEN
分享 |
本站是通过北京市药品监督管理局认证发布互联网药品信息网站,根据国家相应法律、法规及相关政策,本网站仅面向广大客户提供药品信息免费查阅服务,不提供网上交易。若您有用药需求,请您到店购买或拨打本店咨询热线,本店将严格按照国家对药品的销售规定,为您提供相应服务。【药店地址及乘车路线

说明书

商品属性

商品标签

商品相册

商品专题

会员咨询

  【药品名称】

  商品名:依木兰

  通用名:硫唑嘌呤(azathioprinum,AZP)

  【依木兰药物类别】

  免疫抑制剂

  【依木兰 性状】

  片剂 为圆形,双凸,黄色薄膜衣片。注射粉剂 粉末为黄至琥珀色,无菌及冰冻干燥剂,含钠量约为4.5 mg。

  【依木兰药理作用】

  本药是6-硫基嘌呤的咪唑衍生物,为具有免疫抑制作用的抗代谢剂。可产生烷基化作用阻断SH组群,抑制核酸的生物合成,防止细胞的增生,并可引起DNA的损害。动物实验证实,本药可使胸腺、脾内DNA、RNA减少,影响DNA、RNA,以及蛋白质的合成,主要抑制T-淋巴细胞而影响免疫,所以可抑制迟发过敏反应,器官移植的排斥反应。本药的疗效需于治疗数周或数月后才出现。在上消化道内吸收较佳。血浆中的硫唑嘌呤及6-硫基嘌呤水平与本药的疗效及毒性无相互关系。

  【依木兰毒理研究】

  本药可致染色体异常,动物实验表明可致不同程度的胎儿异常,并具有明显的致畸性,不能排除本药对人体的致癌性。

  【依木兰适应症】

  本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应,例如肾移植、心脏移植及肝移植,亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎,系统性红斑狼疮,皮肌炎/多发性肌炎,自体免疫性慢性活动性肝炎,寻常天疱疮,结节性多动脉炎,自体免疫性溶血性贫血,慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。

  【依木兰用法用量】

  注射剂只有在无法口服时才由静脉给药,且当口服疗法可以耐受时即应停用。

  器官移植 第1日给予5 mg/kg体重,口服或静注。维持剂量要根据临床需要和血液系统的耐受性而调整,通常为1-4 mg/kg体重/日。维持治疗应无限期地进行。因为如果治疗中断,就有排斥的危险。

  其它疾病 开始剂量为1-3 mg/kg体重/日。应根据临床反应和血液学指标所示耐受程度而定。治疗效果明显时,应减少维持量至可保持此治疗效果的最低水平。如3个月内病人情况无改善,应考虑停用。所需维持量从1 mg/kg体重/日至3 mg/kg体重/日不等,取决于临床治疗需要和病人个体反应,包括血液学指标所示的耐受程度。

  兼有肝和/或肾功能不全者,剂量酌减。老年人用药的副作用发生率较其他病人高,应采用推荐剂量范围的低限值。

  【依木兰不良反应】

  过敏反应:如全身不适、头晕、恶心、呕吐、腹泻、发热、寒战、肌痛、关节痛、肝功能异常和低血压。应立即停药和给予支持疗法,可使大部分病例恢复。

  造血功能 :可能产生剂量相关性、可逆性骨髓抑制,常见白细胞减少症,偶见贫血及血小板减少性紫癜。

  感染 :使用本药和肾上腺皮质激素的器官移植受者对病毒、真菌和细菌感染的易感性增加。

  胃肠道反应 :偶有恶心,餐后服药可缓解。罕见胰腺炎。肺部反应 :罕见可逆性肺炎。

  【依木兰禁忌症】

  对本药及6-疏基嘌呤过敏者禁用。

  【依木兰注意事项】

  在治疗的首8周内,至少每周检查1次全血象,包括血小板。如使用大剂量或病人有肝和/或肾功能不全时,血象检查的次数应该更多。此后每月或最少每3个月重复进行全血象的检查。

  对肾和/或肝功能不全者,应使用推荐剂量的低限值及小心地监察血液学及肝肾功能。若出现肝或血液学毒性时,更应再减剂量。用药期间不要进行活疫苗的免疫接种。

  【依木兰孕妇及哺乳期妇女用药】

  临床上证明本药对胎儿有不良影响,只有对孕妇的益处大于对胎儿产生的危险时,才可考虑使用。本药可分泌入乳汁,故哺乳妇女慎用。

  【依木兰药物相互作用】

  当别嘌呤醇,氧嘌呤醇和/或硫嘌呤醇与6-硫基嘌呤或硫唑嘌呤联用时,6-硫基唑嘌呤和硫唑嘌呤的剂量应减至原剂量的?。

  本药可增强去极化药物,如瑚珀酰胆碱的神经肌肉阻滞作用,减弱非去极化药物如筒箭毒碱的神经肌肉阻滞作用。

  阻碍华法林的抗凝作用。

  本药可增强骨髓抑制剂作用,导致严重的血液学异常,还可加强西咪替叮及吲哚美辛的骨髓抑制作用。

  【依木兰药物过量】

  症状 无法解释的感染、喉部溃疡、紫癜和出血,通常是用药9-14天达到最大的骨髓抑制而引起。一次性用药过量后,可出现恶心、呕吐及腹泻,接着是轻微的白血球减少和肝功能异常。

  治疗 目前尚无特效解毒药,进行胃灌洗后,可予对症支持治疗及密切监察血象。

  【依木兰用药须知】

  每瓶注射剂应加入5-15 mL注射用水重组,(重组液pH值为10-12)并在使用前现配,未用完的药物要废弃。重组溶液贮存于15-25°C之间时可保存5天。5 mL重组溶液加入20-200 mL下列任一输注溶液稀释(稀释液pH值为8-9.5) :0.18%/0.45%/0.9%的氯化钠注射液+4%葡萄糖,该稀释液在室温下(15-25°C)可保存24小时。如重组或稀释液中可见混浊或结晶物沉淀,该溶液即应废弃。

  静脉注射时应注意不要将本药注射至血管周围,因为可可导致组织损伤。

  本药片剂不应被切开。

  配制注射剂应在无菌室或专设的房间中进行,操作人员应戴防护用具(手套,面罩,护目镜,一次性工作服),如皮肤接触到药液,应用肥皂和大量清水清洗,如果溅到眼中,应用氯化钠溶液或大量清水清洗。

  【依木兰规格】

  50mg*100片/瓶

  【依木兰进口药品注册证号】H20060008

  【依木兰生产企业】

  葛兰素史克

商品属性
[商品名] 依木兰
[通用名称] 硫唑嘌呤片
[规格] 50mg*100片
[单位]
[生产企业] Heumann PCS GmbH德国ASPEN
[批准文号] 进口药品注册证号:H20100042
[商品备注] 本品为处方药,需要提供处方
[适应症] 本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应,例如肾移植、心脏移植及肝移植,亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎,系统性红斑狼疮,皮肌炎/多发性肌炎,自体免疫性慢性活动性肝炎,寻常天疱疮,结节性多动脉炎,自体免疫性溶血性贫血,慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。
[用法用量] 注射剂只有在无法口服时才由静脉给药,且当口服疗法可以耐受时即应停用。
依木兰-硫唑嘌呤片50mg*100片-Heumann PCS GmbH
依木兰-硫唑嘌呤片50mg*100片-Heumann PCS GmbH
依木兰-硫唑嘌呤片50mg*100片-Heumann PCS GmbH
本产品暂无专题!
会员名称: 匿名用户
电子邮箱:
评价等级:
咨询内容:

用户评论

  • 暂时还没有任何用户评论
用户名: 匿名用户
E-mail:
评价等级:
评论内容:
购物指南
购物流程
会员优惠
问题解答
物流配送
自提说明
送货上门
支付方式
支票付款
开具发票
售后服务
退换货政策说明
票据说明
百德康特色
寻医问药
批量购买
Copyright © 2008-2019 百德康药房 版权所有,并保留所有权利。
Tel: 咨询电话:010-82601501;82601502     E-mail: 819016707@qq.com
QQ 819016707 北京市海淀区中关村东路18号财智国际大厦一层13号
ICP备案证书号:京ICP备09057645号-2;京公网安备110108400083号;统一社会信用代码911101086828749003;食品经营许可证编号:JY11108110936650