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恩必普的作用机制
百德康药师 / 2012-05-13 浏览次数:5934次
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  丁苯酞具有全新的作用机理,是一种全新脑血管药物类别。

  脑血管疾病的发病机理复杂,目前多采用药物治疗方式,而药物类别涉及多种西药及中药制剂。溶栓药是有3-6小时严格的治疗使用“时间窗”和诸多的禁忌证,用后易导致出血的不良反应, 此外较高的治疗费用也使得溶栓药的临床应用受到限制;抗凝药、降纤药、抗血小板聚集药也仅能通过改善血液流变学指标来有限性的改善部分血液循环状态;中药制剂大多来源于我国传统的中医组方,药物成分复杂,大部分药物至今未有大样本的随机对照临床研究显示其临床疗效和安全性。

  丁苯酞是我国首创的一种全新作用机理的药品,不同于我国目前脑血管疾病临床常用的药品类别。丁苯酞具有保护线粒体、改善微循环等独特的作用机制,可以改善大脑功能,用于治疗缺血性脑卒中安全、有效。

  经多年动物试验,在整体动物、细胞及分子生物学等水平上研究结果显示有独特的、明显的抗急性缺血性脑卒中作用,丁苯酞作为一种全新缺血性脑卒中治疗药物,丰富了我国脑卒中治疗药品的类别。

  临床研究结果表明,本品(与丹参注射液静脉滴注联合应用)对急性缺血性脑卒中患者的中枢神经功能的损伤有改善作用,可促进患者功能恢复。

  国内外研究表明,缺血性脑损伤的病理机制非常复杂,有多个病理环节参与,是一个多基因和多靶点参与的过程。动物药效学研究提示本品可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节,具有较强的抗脑缺血作用, 明显缩小大鼠局部脑缺血的梗塞面积,减轻脑水肿,改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量,抑制神经细胞凋亡,并具有抗脑血栓形成和抗血小板聚集作用。

  本品可能通过降低花生四烯酸含量,提高脑血管内皮NO和PGI2的水平.抑制谷氨酸释放,降低细胞内钙浓度,抑制自由基和提高抗氧化酶活性等机制而产生上述药效作用。

 

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